Порівняння версій

ХЕДЕНЗА, РП UA/18373/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
Альпен Фарма АГ, Швейцарія ГмбХ, Німеччина

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1142 від 02.07.2022 змінилось на № 925 від 18.05.2023
Без змін: 13 полів
Назва
ХЕДЕНЗА
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
супозиторії ректальні, по 5 супозиторіїв у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 супозиторій містить: монохлоркарвакролу 1 мг, іхтаммолу 4 мг, левоментолу 50 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування. Інші препарати, комбінації.
Код АТС
C05AX03
Виробник
АМКАФАРМ Фармасьютікал ГмбХ, Німеччина (виробник відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування) Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина (виробник відповідальний за контроль якості, випуск серії)
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 12.10.2020 по 12.10.2025
Рекламування
Так
Упаковки
супозиторії ректальні, блістер, 5 шт, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена