Порівняння версій

ХЕЛІСКАН®, РП UA/13637/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
необмежений, з 08.05.2014 по 08.05.2019 05.12.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 313 від 08.05.2014 змінилось на № 2260 від 05.12.2018
Без змін: 8 полів
Назва
ХЕЛІСКАН®
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
маса подрібнена (субстанція) з суміші лікарської рослинної сировини у мішках паперових для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
1000 г субстанції містять: - Calendulae flores (нагідок квітки) - 150 г; Visci albi cormі et folia (омели білої пагони та листя) - 150 г; Sophorae japonicae fructus (софори японської плоди) - 100 г; Sylіbi mariani fructus (розторопші плямистої плоди) - 150 г; Paeoniae anomalae rhizomata cum radicibus (півонії відхиленої кореневища та корені) - 150 г; Avenae sativae herba (вівса посівного трава) 150 г; Chelidoniі herba (чистотілу трава) - 150 г
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна
Заявник
ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна
Термін придатності
1 рік 6 місяців