Порівняння версій
ХЕМОМІЦИН®, РП UA/1073/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Капсуликапсули тверді по 250 мг№ 6по 6 капсул у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить азитроміцину
- 250.0 мг(у формі дигідрату) 250 мг; - Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди, лінкозаміди та стрептограміни.
- Виробник
Hemofarm AD, Сербія"Хемофарм" АД, Вршац, відділ виробнича дільниця Шабац, Сербія (виробництво нерозфасованої продукції) "Хемофарм" АД, Сербія (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)- Заявник
- "Хемофарм" АД, Сербія
- Термін придатності
2р3 роки- Термін дії РП
- з
14.05.200413.01.2016 по14.05.200913.01.2021 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 250 мг, капсули тверді, блістер, 6 шт., картонна коробка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 103 від 05.03.2007 змінилось на № 944 від 16.08.2017
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Статус