Порівняння версій

ХЕМОМІЦИН®, РП UA/1073/02/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
"Хемофарм" д.о.о., Боснія і Герцеговина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості) "Хемофарм" АД, Сербія Сербія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості, дозвіл на випуск серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 323 від 05.06.2015 змінилось на № 989 від 21.09.2016
Без змін: 12 полів
Назва
ХЕМОМІЦИН®
МНН
Azithromycin
Форма випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 3 (3х1) у блістерах
Склад діючих речовин
1 таблетка містить азитроміцину 500 мг (у формі азитроміцину дигідрату)
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди, лінкозаміди та стрептограміни. Азитроміцин.
Код АТС
J01FA10
Заявник
"Хемофарм" АД, Сербія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 02.11.2012 по 02.11.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена