Порівняння версій
ХЕМОМІЦИН®, РП UA/1073/02/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500мг № 3мг; по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка
містить:містить азитроміцинуу500 мг (у формі азитроміцинудигідрату 500 мгдигідрату) - Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування.
Макроліди.Макроліди, лінкозаміди та стрептограміни. Азитроміцин. - Виробник
- "Хемофарм" д.о.о., Боснія і Герцеговина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості)
"Хемофарм" АД,
СербіяСербія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості, дозвіл на випуск серії) - Термін придатності
2р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
18.10.2007 по 18.10.201222.12.2017 - Упаковки
- 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 3 шт, картонна коробка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 641 від 18.10.2007 змінилось на № 1340 від 11.09.2026
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування