Меню

Порівняння версій

ХЕМОМІЦИН®, РП UA/1073/02/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № мг; по 3 (3х1) таблетки у блістерах блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Виробник
"Хемофарм" д.о.о., Боснія і Герцеговина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості) "Хемофарм" АД, Сербія Сербія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості, дозвіл на випуск серії)
Термін дії РП
необмежений, з 02.11.2012 по 02.11.2017 22.12.2017
Упаковки
500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 3 шт, картонна коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 241 від 02.04.2014 змінилось на № 1340 від 11.09.2026
Без змін: 9 полів
Назва
ХЕМОМІЦИН®
МНН
Azithromycin
Склад діючих речовин
1 таблетка містить азитроміцину 500 мг (у формі азитроміцину дигідрату)
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди, лінкозаміди та стрептограміни. Азитроміцин.
Код АТС
J01FA10
Заявник
"Хемофарм" АД, Сербія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні