Порівняння версій

ХІКОНЦИЛ, РП UA/2896/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Порошок порошок для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування застосування, 250 мг/5 мл, 1 флакон з порошком разом з мірною ложкою у флаконах № 1 картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл готової суспензії для перорального застосування (1 мірна ложка) містять 250 мг амоксициліну - 250.0 мг у вигляді амоксициліну тригідрату
Виробник
КРКА КРКА, д.д., Ново место, Словенія Словенія (відповідальний за контроль та випуск серії; відповідальний за вторинне пакування) Юнічем Лабораторіес Лімітед, Індія (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування)
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
з 28.03.2005 по 28.03.2010 14.04.2020, припинено 16.12.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг/5 мл, порошок для приготування суспензії для перорального застосування, флакон, для приготування 100 мл суспензії, картонна коробка з флаконом з порошком з мірною ложкою, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 130 від 28.03.2005 змінилось на № 171 від 28.01.2025
Без змін: 6 полів
Назва
ХІКОНЦИЛ
МНН
Amoxicillin
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Пеніциліни широкого спектра дії.
Код АТС
J01CA04
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом