Порівняння версій
ХІКОНЦИЛ, РП UA/2896/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок для приготування 100 мл(250 мг/5 мл)суспензії для пероральногозастосуваннязастосування, 250 мг/5 мл, 1 флакон з порошком разом з мірною ложкою уфлаконах № 1картонній коробці- Склад діючих речовин
- 5 мл готової суспензії для перорального застосування (1 мірна ложка) містять 250 мг амоксициліну
- 250.0 мгу вигляді амоксициліну тригідрату - Виробник
Сандоз ГмбХ, АвстріяКРКА, д.д., Ново место, Словенія (відповідальний за контроль та випуск серії; відповідальний за вторинне пакування) Юнічем Лабораторіес Лімітед, Індія (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування)- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- з
28.03.2005 по 28.03.201014.04.2020, припинено 16.12.2025 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 250 мг/5 мл, порошок для приготування суспензії для перорального застосування, флакон, для приготування 100 мл суспензії, картонна коробка з флаконом з порошком з мірною ложкою, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 235 від 17.03.2010 змінилось на № 171 від 28.01.2025
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску