Порівняння версій

ХІКОНЦИЛ, РП UA/2896/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску: ~~Порошок~~ порошок для приготування 100 мл суспензії для перорального застосування, 250 мг/5 мл мл, 1 флакон з порошком разом з мірною ложкою у ~~флаконах № 1~~ картонній коробці
Склад діючих речовин: 5 мл готової суспензії для перорального застосування (1 мірна ложка) ~~містить 125~~ містять 250 мг амоксициліну у вигляді амоксициліну тригідрату
Виробник: ~~Сандоз ГмбХ, Австрія~~ КРКА, д.д., Ново место, Словенія (відповідальний за контроль та випуск серії; відповідальний за вторинне пакування) Юнічем Лабораторіес Лімітед, Індія (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування)
Термін придатності: ~~3р.~~ 3 роки
Термін дії РП: з ~~30.03.2010 по 30.03.2012~~ 14.04.2020, припинено 16.12.2025
Рекламування: Ні
Упаковки: 250 мг/5 мл, порошок для приготування суспензії для перорального застосування, флакон, для приготування 100 мл суспензії, картонна коробка з флаконом з порошком з мірною ложкою, 1

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ: № 267 від 30.03.2010 змінилось на № 171 від 28.01.2025

Без змін: 6 полів

Назва: ХІКОНЦИЛ
МНН: Amoxicillin
Фармакотерапевтична група: Протимікробні засоби для системного застосування. Пеніциліни широкого спектра дії.
Код АТС: J01CA04
Заявник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску: за рецептом