Порівняння версій

ХІКОНЦИЛ, РП UA/2896/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Порошок порошок для приготування 100 мл суспензії для перорального застосування, 250 мг/5 мл у флаконах № мл, 1 флакон з порошком разом з мірною ложкою ложкою у картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл готової суспензії для перорального застосування (1 мірна ложка) містять 250 мг амоксициліну у вигляді амоксиціліну амоксициліну тригідрату
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія Словенія (відповідальний за контроль та випуск серії; відповідальний за вторинне пакування) Юнічем Лабораторіес Лімітед, Індія (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування)
Термін дії РП
з 20.03.2015 по 20.03.2020 14.04.2020, припинено 16.12.2025
Упаковки
250 мг/5 мл, порошок для приготування суспензії для перорального застосування, флакон, для приготування 100 мл суспензії, картонна коробка з флаконом з порошком з мірною ложкою, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 164 від 20.03.2015 змінилось на № 171 від 28.01.2025
Без змін: 8 полів
Назва
ХІКОНЦИЛ
МНН
Amoxicillin
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Пеніциліни широкого спектра дії.
Код АТС
J01CA04
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні