Порівняння версій
ХІКОНЦИЛ, РП UA/2896/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
Порошокпорошок для приготування 100 мл суспензії для перорального застосування, 250 мг/5мл у флаконах №мл, 1 флакон з порошком разом з мірноюложкоюложкою у картонній коробці- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место,
СловеніяСловенія (відповідальний за контроль та випуск серії; відповідальний за вторинне пакування) Юнічем Лабораторіес Лімітед, Індія (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування) - Термін дії РП
- з
20.03.2015 по 20.03.202014.04.2020, припинено 16.12.2025 - Упаковки
- 250 мг/5 мл, порошок для приготування суспензії для перорального застосування, флакон, для приготування 100 мл суспензії, картонна коробка з флаконом з порошком з мірною ложкою, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 554 від 01.09.2015 змінилось на № 171 від 28.01.2025
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування