Порівняння версій

ХІКОНЦИЛ, РП UA/2896/02/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2272 від 20.10.2021 змінилось на № 1380 від 29.07.2023
Дострокове припинення
до 29.01.2024. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
ХІКОНЦИЛ
МНН
Amoxicillin
Форма випуску
капсули по 250 мг по 8 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить 250 мг амоксициліну у вигляді амоксициліну тригідрату
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Пеніциліни широкого спектра дії.
Код АТС
J01CA04
Виробник
Сандоз ГмбХ, Австрія (відповідальний за виробництво "in bulk", первинну упаковку, вторинну упаковку) Юнічем Лабораторіес Лімітед, Індія (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне пакування, вторинне пакування) КРКА, д.д., Ново место, Словенія ((відповідальний за контроль серії, дозвіл на випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії))
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 20.10.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг, капсули, блістер, 8 шт, картонна коробка, 2, 1
Статус
Не діє, замінена