Порівняння версій

ХІКОНЦИЛ, РП UA/2896/02/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
капсули по 250 мг № 16 (8х2) по 8 капсул у блістерах блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні Протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. антибіотики. Пеніциліни широкого спектра дії.
Виробник
Сандоз ГмбХ, Австрія (відповідальний за виробництво "in bulk", первинну упаковку, вторинну упаковку) Юнічем Лабораторіес Лімітед, Індія (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне пакування, вторинне пакування) КРКА, д.д., Ново место, Словенія (відповідальний ((відповідальний за контроль серії, дозвіл на випуск серії) серії) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії))
Термін дії РП
з 07.07.2016 по 07.07.2021 20.10.2021, припинено 16.12.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1116 від 20.09.2017 змінилось на № 1684 від 03.10.2024
Без змін: 9 полів
Назва
ХІКОНЦИЛ
МНН
Amoxicillin
Склад діючих речовин
1 капсула містить 250 мг амоксициліну у вигляді амоксициліну тригідрату
Код АТС
J01CA04
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг, капсули, блістер, 8 шт, картонна коробка, 2, 1