Порівняння версій

ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ, РП UA/2347/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін’єкцій ін`єкцій по 0,01 г для виробника ПрАТ "БІОФАРМА", Україна, м. Київ: 10 ампул з ліофілізатом в пачці з картону; для виробника ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна, Київська обл., м. Біла Церква: г, 5 флаконів з ліофілізатом у блістері; по 2 блістери у пачці з картону; 5 ампул з ліофілізатом у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Виробник
ПрАТ "БІОФАРМА", Україна ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, ампула, 0,01 г, пачка, 10, 1 ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка, ампула, пачка з картону, флакон, 0,01 г, блістер, 5, 2 ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка, флакон, пачка з картону, ампула, 0,01 г, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 1449 від 03.08.2018 змінилось на № 1030 від 08.05.2019
Без змін: 10 полів
Назва
ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ
МНН
Chymotrypsin
Склад діючих речовин
1 ампула або флакон містить 0,01 г хімотрипсину
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування ран і виразкових уражень. Ферменти.
Код АТС
D03B
Заявник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 05.12.2014 по 05.12.2019
Рекламування
Ні