Порівняння версій

ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ, РП UA/2347/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Ліофілізат ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,01 г в ампулах № 10, № 10 (5х2) у флаконах г, 5 флаконів з ліофілізатом у блістерах, блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 ампула або флакон містить 0,01 г хімотрипсину хімотрипсину.
Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна ПрАТ "Біофарма", м. Біла Церква, Київська обл., ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна
Заявник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 10.12.2009 по 10.12.2014 13.01.2020
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка з картону, флакон, 0,01 г, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 313 від 08.05.2014 змінилось на № 1277 від 11.08.2025
Без змін: 7 полів
Назва
ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ
МНН
Chymotrypsin
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування ран і виразкових уражень. Ферменти.
Код АТС
D03B
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні