Порівняння версій

ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ, РП UA/2347/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Ліофілізат ліофілізат для розчину для ін’єкцій ін'єкцій по 0,01 г в ампулах № 10, № 10 (5х2) у флаконах г, 5 флаконів з ліофілізатом у блістерах, блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 ампула або флакон містить 0,01 г хімотрипсину хімотрипсину.
Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", "СТАДА", Україна
Заявник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Київська обл., м. Біла Церква, "СТАДА", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 05.12.2014 по 05.12.2019 13.01.2020
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка з картону, флакон, 0,01 г, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 182 від 30.03.2015 змінилось на № 1277 від 11.08.2025
Без змін: 7 полів
Назва
ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ
МНН
Chymotrypsin
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування ран і виразкових уражень. Ферменти.
Код АТС
D03B
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні