Порівняння версій

ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ, РП UA/2347/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін’єкцій ін'єкцій по 0,01 г в ампулах № 10 у пачці; в ампулах або у флаконах № 10 (5х2) г, 5 флаконів з ліофілізатом у блістерах блістері; по 2 блістери у пачці пачці з картону
Склад діючих речовин
1 ампула або флакон містить 0,01 г хімотрипсину хімотрипсину.
Виробник
ПрАТ "БІОФАРМА", Україна ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", "СТАДА", Україна
Заявник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", "СТАДА", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 05.12.2014 по 05.12.2019 13.01.2020
Упаковки
0,01 г, ліофілізат для розчину для ін'єкцій, ампула, 0,01 г, пачка, 10, 1 0,01 г, ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка, ампула, 0,01 г, блістер, 5, 2 0,01 г, ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка, пачка з картону, флакон, 0,01 г, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 640 від 12.06.2017 змінилось на № 1277 від 11.08.2025
Без змін: 7 полів
Назва
ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ
МНН
Chymotrypsin
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування ран і виразкових уражень. Ферменти.
Код АТС
D03B
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні