Порівняння версій
ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ, РП UA/2347/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- ліофілізат для розчину для
ін’єкційін'єкцій по 0,01г в ампулах № 10 у пачці; в ампулах або у флаконах № 10 (5х2)г, 5 флаконів з ліофілізатом ублістерахблістері; по 2 блістери упачціпачці з картону - Склад діючих речовин
- 1
ампула абофлакон містить 0,01 гхімотрипсинухімотрипсину. - Виробник
ПрАТ "БІОФАРМА", УкраїнаТОВ "ФЗ"БІОФАРМА","СТАДА", Україна- Заявник
- ТОВ "ФЗ
"БІОФАРМА","СТАДА", Україна - Термін дії РП
- необмежений, з
05.12.2014 по 05.12.201913.01.2020 - Упаковки
0,01 г,ліофілізат для розчину для ін'єкцій,ампула, 0,01 г, пачка, 10, 1 0,01 г, ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка, ампула, 0,01 г, блістер, 5, 2 0,01 г, ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка,пачка з картону, флакон, 0,01 г, блістер, 5, 2
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 640 від 12.06.2017 змінилось на № 1277 від 11.08.2025
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування