Порівняння версій

ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ, РП UA/2347/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,01 г, 5 флаконів з ліофілізатом у блістері; по 2 блістери у пачці з картону; 5 ампул з ліофілізатом у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 ампула або флакон містить 0,01 г хімотрипсину хімотрипсину.
Виробник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", "СТАДА", Україна
Заявник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", "СТАДА", Україна
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка з картону, флакон, 0,01 г, блістер, 5, 2 ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 0,01 г, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 48 від 13.01.2020 змінилось на № 1277 від 11.08.2025
Без змін: 8 полів
Назва
ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ
МНН
Chymotrypsin
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування ран і виразкових уражень. Ферменти.
Код АТС
D03B
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 13.01.2020
Рекламування
Ні