Порівняння версій

ХІТАКСА, РП UA/15529/01/01

Змінилось: 4 поля

Виробник
Фамар А.В.Е. Авлон Плант, Греція Греція (виробництво за повним циклом) АТ "Адамед Фарма", Польща (виробник відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль)
Заявник
ТОВ "АДАМЕД", АТ "Адамед Фарма", Польща
Термін дії РП
з 10.11.2016 по 10.11.2021 02.07.2021, припинено 14.08.2026
Упаковки
0,5 мг/мл, розчин оральний, флакон, 60 мл, картонна коробка з флаконом у комплекті з мірною ложечкою або ложечкою, 1, 1 0,5 мг/мл, розчин оральний, флакон, 120 мл, картонна коробка з флаконом у комплекті з мірною ложечкою, 1, 1 0,5 мг/мл, розчин оральний, флакон, 150 мл, картонна коробка з флаконом у комплекті з мірною ложечкою, 1, 1 0,5 мг/мл, розчин оральний, флакон, 60 мл, картонна коробка з флаконом у комплекті з дозувальним шприцом, 1, 1 0,5 мг/мл, розчин оральний, флакон, 120 мл, картонна коробка з флаконом у комплекті з мірною ложечкою або дозувальним шприцом, 1, 1 0,5 мг/мл, розчин оральний, флакон, 150 мл, картонна коробка з флаконом у комплекті з мірною ложечкою або дозувальним шприцом, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1116 від 20.09.2017 змінилось на № 670 від 22.05.2026
Дострокове припинення
до 27.10.2018. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
ХІТАКСА
МНН
Desloratadine
Форма випуску
розчин оральний, 0,5 мг/мл по 60 мл, 120 мл, 150 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з мірною ложечкою або дозувальним шприцом у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину орального містить 0,5 мг дезлоратадину
Фармакотерапевтична група
Антигістамінні засоби для системного застосування.
Код АТС
R06AX27
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Так