Порівняння версій
ХІТАКСА, РП UA/15529/02/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 673 від 22.04.2022 →змінилось на № 2378 від 29.12.2022
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 29.06.2023. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- ХІТАКСА
- МНН
- Desloratadine
- Форма випуску
- таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 2,5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, що диспергується в ротовій порожнині, містить 2,5 мг дезлоратадину
- Фармакотерапевтична група
- Антигістамінні засоби для системного застосування.
- Код АТС
- R06AX27
- Виробник
- Дженефарм С.А., Греція (виробництво за повним циклом)
АТ "Адамед Фарма", Польща (виробник відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль)
- Заявник
- АТ "Адамед Фарма", Польща
- Умови відпуску
- без рецепта
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 03.11.2021
- Рекламування
- Так
- Упаковки
- 2,5 мг, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, блістер, 10 шт, картонна коробка, 1, 1
2,5 мг, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, блістер, 10 шт, картонна коробка, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
