Порівняння версій

ХІТАКСА, РП UA/15529/02/01

Змінилось: 1 поле

Виробник: ~~Дженефарм~~ Дженафарм С.А., Греція (виробництво за повним циклом) АТ "Адамед Фарма", Польща (виробник відповідальний за випуск серії, не включаючи ~~контроль)~~ контроль) Фармапас С.А., Греція (Виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії)

Наказ МОЗ: № 1422 від 13.08.2024 змінилось на № 1470 від 21.08.2024
Дострокове припинення: до 21.02.2025. введення додаткового виробника змінилось на немає

Без змін: 13 полів

Назва: ХІТАКСА
МНН: Desloratadine
Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 2,5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка, що диспергується в ротовій порожнині, містить 2,5 мг дезлоратадину
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні засоби для системного застосування.
Код АТС: R06AX27
Заявник: АТ "Адамед Фарма", Польща
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 03.11.2021
Рекламування: Так
Упаковки: 2,5 мг, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, блістер, 10 шт, картонна коробка, 1, 1 2,5 мг, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, блістер, 10 шт, картонна коробка, 3, 1
Статус: Не діє, замінена