Порівняння версій

ХІТАКСА, РП UA/15529/02/01

Змінилось: 3 поля

Виробник: ~~Дженефарм~~ Дженафарм С.А., ~~Греція~~ Греція (виробництво за повним циклом) АТ "Адамед Фарма", Польща (виробник відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль) Фармапас С.А., Греція (Виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії)
Заявник: ~~ТОВ "Адамед",~~ АТ "Адамед Фарма", Польща
Термін дії РП: необмежений, з ~~21.02.2017 по 21.02.2022~~ 03.11.2021

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1116 від 20.09.2017 змінилось на № 498 від 13.04.2026
Дострокове припинення: до 07.05.2019. введення додаткового виробника змінилось на немає

Без змін: 10 полів

Назва: ХІТАКСА
МНН: Desloratadine
Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 2,5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка, що диспергується в ротовій порожнині, містить 2,5 мг дезлоратадину
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні засоби для системного застосування.
Код АТС: R06AX27
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 3 роки
Рекламування: Так
Упаковки: 2,5 мг, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, блістер, 10 шт, картонна коробка, 1, 1 2,5 мг, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, блістер, 10 шт, картонна коробка, 3, 1