Порівняння версій

ХІТАКСА, РП UA/15529/02/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 5 мг № мг; по 10 (10х1) таблеток у блістерах блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Виробник
Дженефарм Дженафарм С.А., Греція Греція (виробництво за повним циклом) АТ "Адамед Фарма", Польща (виробник відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль) Фармапас С.А., Греція (Виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії)
Заявник
ТОВ "Адамед", АТ "Адамед Фарма", Польща
Термін дії РП
необмежений, з 21.02.2017 по 21.02.2022 03.11.2021
Упаковки
5 мг, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, блістер, 10 шт, картонна коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 169 від 21.02.2017 змінилось на № 523 від 21.04.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ХІТАКСА
МНН
Desloratadine
Склад діючих речовин
1 таблетка, що диспергується в ротовій порожнині, містить 5 мг дезлоратадину
Фармакотерапевтична група
Антигістамінні засоби для системного застосування.
Код АТС
R06AX27
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Так