Порівняння версій

ХОЛАГОЛ, РП UA/2643/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
краплі оральні, розчин розчин, по 10 мл у флаконі № 1 з кришкою-крапельницею; по 1 флакону в коробці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 624 від 24.06.2016 змінилось на № 1495 від 29.11.2017
Дострокове припинення
до 29.05.2018. зміна адреси виробника змінилось на до 11.11.2018. зміни в інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
ХОЛАГОЛ
Синонімічна назва
Comb drug
Склад діючих речовин
10 мл розчину містять пігментів кореня куркуми (Curcumae radicis pigmenta) 0,0225 г, франгулаемодину 0,009 г, магнію саліцилату 0,18 г, олії м’яти перцевої (Menthae piperitae etheroleum) 3,6 г та олії евкаліптової (Eucalypti etheroleum) 1,926 г
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при біліарній патології.
Код АТС
A05AX
Виробник
Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Заявник
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 25.12.2014 по 25.12.2019
Рекламування
Так
Упаковки
краплі оральні, флакон, 10 мл, коробка з флаконом з кришкою-крапельницею, 1, 1
Статус
Не діє, замінена