Порівняння версій

ХОЛАГОЛ, РП UA/2643/01/01

Змінилось: 10 полів

Форма випуску
Краплі для перорального застосування краплі оральні, розчин, по 10 мл у флаконах флаконі з кришкою-крапельницею; по 1 флакону в коробці
Склад діючих речовин
10 мл препарату містять: розчину містять пігментів кореня куркуми - 22.5 мг, (Curcumae radicis pigmenta) 0,0225 г, франгулаемодину - 9.0 мг, 0,009 г, магнію саліцилату - 0.18 0,18 г, олії ефірної м`яти м’яти перцевої - 3.6 г, (Menthae piperitae etheroleum) 3,6 г та олії ефірної евкаліптової - 1.922 (Eucalypti etheroleum) 1,926 г
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при біліарній патології.
Код АТС
A05AX10 A05AX
Виробник
IVAX Pharmaceuticals s.r.o., Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Заявник
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Термін придатності
3р. 2 роки. 3 місяці після першого розкриття.
Термін дії РП
з 25.01.2005 по 25.01.2010 25.12.2014, припинено 18.12.2019
Рекламування
Так
Упаковки
краплі оральні, розчин, флакон з кришкою-крапельницею, 10 мл, коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 37 від 25.01.2005 змінилось на № 908 від 11.05.2018
Без змін: 3 поля
Назва
ХОЛАГОЛ
Синонімічна назва
Comb drug
Умови відпуску
без рецепта