Порівняння версій

ХОНДРОЇТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ, РП UA/11183/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Порошок порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
хондроїтину сульфату натрію від 90,0 95,0 % до 105,0 % у перерахуванні на суху речовину (суха речовина)
Заявник
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін придатності
період ретестування - 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 08.11.2010 по 08.11.2015 15.07.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 961 від 08.11.2010 змінилось на № 576 від 01.05.2026
Без змін: 4 поля
Назва
ХОНДРОЇТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ
МНН
Chondroitin sulfate
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Янтаі Донгченг Біокемікалз Ко., Лтд., Китай