Порівняння версій

ХОНДРОЇТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ, РП UA/12896/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних лікарських форм
Виробник
АТ "БІОФАК ЕСБ'ЄРГ", "ЗПД", Данія
Заявник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Термін придатності
2 роки

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 313 від 18.04.2013 змінилось на № 149 від 26.02.2014
Без змін: 6 полів
Назва
ХОНДРОЇТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ
МНН
Chondroitin sulfate
Склад діючих речовин
хондроїтину сульфату натрію від 95,0 % до 105,0 % у перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Термін дії РП
з 18.04.2013 по 18.04.2018
Статус
Не діє, замінена