Порівняння версій

ХОНДРОЇТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ, РП UA/12896/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Порошок порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних лікарських форм
Виробник
АТ "БІОФАК ЕСБ'ЄРГ", "ЗПД", Данія
Заявник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 18.04.2013 по 18.04.2018 27.04.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 313 від 18.04.2013 змінилось на № 817 від 27.04.2018
Без змін: 4 поля
Назва
ХОНДРОЇТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ
МНН
Chondroitin sulfate
Склад діючих речовин
хондроїтину сульфату натрію від 95,0 % до 105,0 % у перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.