Це версія картки від 18.04.2013, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена
ХОНДРОЇТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ
Порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва стерильних лікарських форм
- Номер РП
- UA/12896/01/01
Склад і дія
Склад діючих речовин
хондроїтину сульфату натрію від 95,0 % до 105,0 % у перерахунку на суху речовину
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
Виробник і заявник
- Виробник
- АТ "БІОФАК ЕСБ'ЄРГ", Данія
- Заявник
- ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 18.04.2013 по 18.04.2018
- Наказ МОЗ
- № 313 від 18.04.2013
- Група
- субстанція
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Біологічний
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні