Порівняння версій

ХОНДРОЇТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ ВРХ ДЛЯ ОРАЛЬНИХ ФОРМ, РП UA/16799/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1134 від 21.06.2023 змінилось на № 843 від 19.05.2025
Без змін: 9 полів
Назва
ХОНДРОЇТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ ВРХ ДЛЯ ОРАЛЬНИХ ФОРМ
МНН
Chondroitin sulfate
Форма випуску
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного використання
Склад діючих речовин
хондроїтину сульфату натрію не менше 98,0 % та не більше 102,0 % у перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
БІОІБЕРІКА С.А.У., Іспанія
Заявник
ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна
Термін придатності
переконтроль кожні 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 29.12.2022