Меню

Порівняння версій

ХОНДРОЇТИНУ НАТРІЮ СУЛЬФАТ, РП UA/5610/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Інтер Фарма Інтернасіональ Фармацеутика Аргентина С.А., Аргентина
Заявник
ВАТ ПАТ "Фармак", Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 47 від 25.01.2012 змінилось на № 54 від 23.01.2017
Без змін: 7 полів
Назва
ХОНДРОЇТИНУ НАТРІЮ СУЛЬФАТ
МНН
Chondroitin sulfate
Форма випуску
Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
хондроїтину натрію сульфату від 95,0 % до 105,0 % у перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 25.01.2012 по 25.01.2017