Порівняння версій

ХОНДРОКСИД®, РП UA/6334/02/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Гель для зовнішнього застосування 5 % по 20 г, або по 30 г, або по 40 г у тубах тубах № 1
Склад діючих речовин
1 г гелю містить: містить хондроїтину сульфату 50 мг мг (0,05 г)
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Хондроїтин Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Хондроїтину сульфат.
Виробник
ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Заявник
ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Термін придатності
2р. 2 роки
Термін дії РП
з 22.07.2008 05.03.2014 по 22.07.2013 05.03.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 1094 від 13.12.2010 змінилось на № 159 від 05.03.2014
Дострокове припинення
немає змінилось на до 15.03.2017. зміна назви виробника
Без змін: 5 полів
Назва
ХОНДРОКСИД®
МНН
Chondroitin sulfate
Код АТС
M01AX25
Умови відпуску
без рецепта
Рекламування
Так