Порівняння версій
ХОНДРОКСИД®, РП UA/6334/03/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 250 мг №10,10 (10х1), №30,30 (10х3), №50,50 (10х5), №60,60 (10х6), №9090 (10х9) у блістерах- Склад діючих речовин
- 1 таблетка
містить:містить хондроїтину сульфату натрію - 250 мг - Виробник
ВАТАТ "Нижфарм",м. Нижній Новгород,Російська Федерація- Заявник
ВАТАТ "Нижфарм",м. Нижній Новгород,Російська Федерація- Термін придатності
- 2
р.роки - Термін дії РП
- з
02.02.200930.05.2014 по02.02.201430.05.2019 - Упаковки
- 250 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 1, 1 250 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 250 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 5, 1 250 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 6, 1 250 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 9, 1
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 50 від 02.02.2009 змінилось на № 973 від 15.09.2016
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування
- Статус