Порівняння версій

ХУМІРА®, РП UA/13612/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 40 мг/0,8 мл, по 0,8 мл розчину у попередньо наповнених однодозових шприцах № наповненому однодозовому шприці; по 1 шприцу разом з 1 серветкою, просякнутою 70 % ізопропіловим спиртом, вміщені у контурну чарункову упаковку: по 1 або № 2 у комплекті шприци (у контурній чарунковій упаковці з серветками, або у флаконах, 1 набір містить: серветкою кожен) у картонній коробці; по 0,8 мл у флаконі для одноразового використання: по 1 флакон, флакону, 1 шприц, стерильному шприцу, 1 стерильна голка, стерильній голці, 1 стерильний адаптер стерильному адаптеру для флакону, флакона, 2 серветки, серветками (просякнутими 70 % ізопропіловим спиртом) у наборі у внутрішній картонній коробці; по 2 набори в у зовнішній картонній коробці (кожен набір запакований у внітрішню картонну коробку) коробці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 169 від 21.02.2017 змінилось на № 247 від 09.03.2017
Дострокове припинення
до 09.06.2017. зміни в інструкції; додання нового показання змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ХУМІРА®
МНН
Adalimumab
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений однодозовий шприц містить 40 мг адалімумабу у 0,8 мл розчину; 1 флакон для одноразового використання містить 40 мг адалімумабу у 0,8 мл розчину
Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти. Інгібітори фактору некрозу пухлини-альфа. Адалімумаб.
Код АТС
L04AB04
Виробник
Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (лікарська форма, первинне пакування; вторинне пакування) Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (тестування) Еббві Біотекнолоджі ГмбХ, Німеччина (випуск серій)
Заявник
ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 29.04.2014 по 29.04.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена