Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво лікарського засобу, первинне пакування; вторинне пакування)
Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (тестування)
Еббві Біотекнолоджі ГмбХ, Німеччина (випуск серії)
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 464 від 22.02.2019 →змінилось на № 1860 від 21.08.2019
Без змін: 13 полів
Назва
ХУМІРА®
МНН
Adalimumab
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 20 мг/0,2 мл, по 0,2 мл розчину у попередньо наповненому однодозовому шприці, по 1 шприцу разом з 1 серветкою, просякнутою 70 % ізопропіловим спиртом (в ламінованому поліетиленом папері), вміщують у контурну чарункову упаковку; по 2 шприци (у контурній чарунковій упаковці з 1 серветкою кожен) у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений однодозовий шприц містить 20 мг адалімумабу у 0,2 мл розчину
