Порівняння версій

ХУМІРА®, РП UA/16818/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник: Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво лікарського засобу, первинне пакування; вторинне пакування) Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (тестування) Еббві Біотекнолоджі ГмбХ, Німеччина (випуск серії)
Упаковки: ~~20 мг/0,2 мл,~~ 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо заповнений одноразовий, 0,2 мл, контурна чарункова упаковка з шприцем та з 1 серветкою, просякнутою 70 % ізопропіловим спиртом (в ламінованому поліетиленом папері), 1, 1

Наказ МОЗ: № 1609 від 15.07.2020 змінилось на № 1290 від 28.06.2021
Дострокове припинення: немає змінилось на до 13.04.2022. зміни до інструкції

Без змін: 12 полів

Назва: ХУМІРА®
МНН: Adalimumab
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 20 мг/0,2 мл; по 0,2 мл розчину у попередньо наповненому однодозовому шприці, по 1 шприцу разом з 1 серветкою, просякнутою 70 % ізопропіловим спиртом (в ламінованому поліетиленом папері), вміщують у контурну чарункову упаковку; по 2 шприци (у контурній чарунковій упаковці з 1 серветкою кожен) у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 попередньо наповнений однодозовий шприц містить 20 мг адалімумабу у 0,2 мл розчину
Фармакотерапевтична група: Імуносупресанти. Інгібітори фактора некрозу пухлини-альфа. Адалімумаб.
Код АТС: L04AB04
Заявник: ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: з 22.02.2019 по 22.02.2024
Рекламування: Ні
Статус: Не діє, замінена