Порівняння версій
ХУМІРА®, РП UA/16818/01/02
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 40 мг/0,4 мл; по 0,4 мл розчину у попередньо наповненому однодозовому шприці; по 1 шприцу разом з 1 серветкою, просякнутою 70 % ізопропіловим спиртом (в ламінованому поліетиленом папері),
вміщуютьвміщені у контурну чарункову упаковку; по 2 шприци (у контурній чарунковій упаковці з 1 серветкою кожен) у картонній коробці - Виробник
- Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво лікарського засобу, первинне
пакування;пакування попередньо наповнених шприців bulk, тестування (стерильність та бактеріальні ендотоксини); вториннепакування)пакування попередньо наповнених шприців bulk, тестування (стерильність та бактеріальні ендотоксини)) Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина(тестування)(тестування (при випуску серії, тестування під час випробувань стабільності)) Еббві Біотекнолоджі ГмбХ, Німеччина (випусксерії)серії) ЕббВі Біотекнолоджі ЛТД, США ((виробництво лікарського засобу, первинне пакування попередньо наповнених шприців bulk, тестування (візуальний контроль якості, тестування при випуску серії, тестування під час випробувань стабільності)) Еббві С.р.л., Італія (вторинне пакування) - Термін дії РП
- необмежений, з
22.02.2019 по 22.02.202415.02.2024 - Упаковки
- 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо заповнений одноразовий, 0,4 мл, контурна чарункова упаковка з шприцем та з 1 серветкою, просякнутою 70 % ізопропіловим спиртом (в ламінованому поліетиленом папері), 1,
12
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 43 від 11.01.2022 змінилось на № 84 від 22.01.2026
- Дострокове припинення
- до 23.08.2022. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування