Порівняння версій
ХУМОДАР® Б100Р, РП UA/1155/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Суспензіясуспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі; по 3 або по 5 картриджів у пачці з картону; по 10 мл уфлаконах № 1флаконі; по 1 флакону в пачці з картону; по 5 мл у флаконі; по 1 або по 5 флаконів у пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 мл
нейтральної ін'єкційноїсуспензіїмістить:для ін’єкцій містить 100 МО інсуліну людини рекомбінантного (100 % кристалічного протамін-інсуліну) - Виробник
ЗАТ поПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар",м. Київ,Україна- Заявник
ЗАТ поПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар",м. Київ,Україна- Термін придатності
2р3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
13.05.2009 по 13.05.201408.05.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, картридж, 3 мл, пачка з картону, 3, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, картридж, 3 мл, пачка з картону, 5, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 10 мл, пачка з картону, 1, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 1, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 331 від 13.05.2009 змінилось на № 517 від 22.03.2021
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску