Порівняння версій

ХУМОДАР® Б100Р, РП UA/1155/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Суспензія суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі; по 3 або по 5 картриджів у пачці з картону; по 10 мл у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в пачці з картону; по 5 мл у флаконі; по 1 або по 5 флаконів у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл нейтральної ін'єкційної суспензії містить: для ін’єкцій містить 100 МО інсуліну людини рекомбінантного (100 % кристалічного протамін-інсуліну)
Виробник
ЗАТ по ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Заявник
ЗАТ по ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Термін придатності
2р 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 13.05.2009 по 13.05.2014 08.05.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, картридж, 3 мл, пачка з картону, 3, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, картридж, 3 мл, пачка з картону, 5, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 10 мл, пачка з картону, 1, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 1, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 331 від 13.05.2009 змінилось на № 517 від 22.03.2021
Без змін: 5 полів
Назва
ХУМОДАР® Б100Р
МНН
Insulin (human)
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії.
Код АТС
A10AC01
Умови відпуску
за рецептом