Порівняння версій

ХУМУЛІН М3, РП UA/8567/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1683 від 03.10.2024 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 13 полів
Назва
ХУМУЛІН М3
МНН
Insulin (human)
Форма випуску
суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл, по 3 мл у скляному картриджі; по 5 картриджів у картонній пачці; по 3 мл у скляному картриджі; по 1 картриджу у шприц-ручці КвінПен; по 5 шприц-ручок у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить 100 МО інсуліну людського і ізофан-інсуліну людського (ДНК-рекомбінантний) (складається з 30 МО розчину інсуліну та 70 МО суспензії ізофан-інсуліну людського для ін’єкцій)
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої тривалості дії у комбінації з інсулінами середньої тривалості дії.
Код АТС
A10AD01
Виробник
Ліллі Франс, Франція
Заявник
Ліллі Франс, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 27.07.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, картридж скляний, 3 мл, пачка з картону, 5, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, пачка з картону, картридж скляний, 3 мл, шприц-ручка КвікПен, 1, 5