Порівняння версій

ХУМУЛІН М3, РП UA/8567/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 у пачці, картонній пачці або по 3 мл у шприц-ручках картриджах, вкладених у шприц-ручку КвікПен № 5 у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить 30 100 МО інсуліну людського розчинного і ізофан-інсуліну людського (ДНК-рекомбінантний) (складається з 30 МО розчину інсуліну та 70 МО суспензії ізофан-інсуліну людського, виготовлених за допомогою ДНК-рекомбінантної технології людського для ін’єкцій)
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Препарати інсуліну. інсуліну комбінованої тривалості дії. Інсуліни та аналоги короткої тривалості дії у комбінації з інсулінами середньої тривалості дії.
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
з 07.07.2008 12.07.2013 по 07.07.2013 12.07.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 294 від 10.04.2013 змінилось на № 593 від 12.07.2013
Без змін: 7 полів
Назва
ХУМУЛІН® М3
МНН
Insulin (human)
Код АТС
A10AD01
Виробник
Ліллі Франс С.А.С., Франція
Заявник
Ліллі Франс С.А.С., Франція
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні