Порівняння версій
ХУМУЛІН М3, РП UA/8567/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Суспензіясуспензія для ін'єкцій, 100МО/млМО/мл, по 3 мл укартриджах № 5скляному картриджі; по 5 картриджів у картонній пачці; по 3 мл у скляному картриджі; по 1 картриджу у шприц-ручці КвінПен; по 5 шприц-ручок у картонній пачці- Склад діючих речовин
- 1 мл суспензії містить
30100 МО інсуліну людськогорозчинногоі ізофан-інсуліну людського (ДНК-рекомбінантний) (складається з 30 МО розчину інсуліну та 70 МО суспензії ізофан-інсулінулюдського, виготовлених за допомогою ДНК-рекомбінантної технологіїлюдського для ін’єкцій) - Фармакотерапевтична група
- Протидіабетичні засоби.
Препарати інсулінуІнсуліни та аналоги короткої тривалості дії у комбінації з інсулінами середньої тривалості дії. - Виробник
- Ліллі
Франс С.А.С.,Франс, Франція - Заявник
- Ліллі
Франс С.А.С.,Франс, Франція - Термін придатності
2р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
07.07.2008 по 07.07.201327.07.2018 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, картридж скляний, 3 мл, пачка з картону, 5, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, пачка з картону, картридж скляний, 3 мл, шприц-ручка КвікПен, 1, 5
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 365 від 07.07.2008 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску