Порівняння версій

ХУМУЛІН М3, РП UA/8568/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1401 від 27.07.2018 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 9 полів
Назва
ХУМУЛІН М3
МНН
Insulin (human)
Форма випуску
суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл, in bulk: по 3 мл у скляному картриджі; по 325 або 330 картриджів у лотках
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить 100 МО інсуліну людського і ізофан-інсуліну людського (ДНК-рекомбінантний) (складається з 30 МО розчину інсуліну та 70 МО суспензії ізофан-інсуліну людського для ін’єкцій)
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої тривалості дії у комбінації з інсуліна-ми середньої тривалості дії.
Виробник
Ліллі Франс, Франція
Заявник
Ліллі Франс, Франція
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 27.07.2018