Порівняння версій

ХУМУЛІН НПХ, РП UA/8569/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Суспензія суспензія для ін'єкцій, 100 МО\мл МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 скляному картриджі; по 5 картриджів у картонній пачці; по 3 мл у скляному картриджі; по 1 картриджу у шприц-ручці КвікПен; по 5 шприц-ручок у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить 100 МО ізофан-інсуліну людського, виготовленого за допомогою ДНК-рекомбінантної технології людського (ДНК-рекомбінантний)
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Препарати інсуліну Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії.
Виробник
Ліллі Франс С.А.С., Франс, Франція
Заявник
Ліллі Франс С.А.С., Франс, Франція
Термін придатності
2р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 07.07.2008 по 07.07.2013 27.07.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, картридж скляний, 3 мл, пачка з картону, 5, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, пачка з картону, картридж скляний, 3 мл, шприц-ручка КвікПен, 1, 5

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 365 від 07.07.2008 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 4 поля
Назва
ХУМУЛІН НПХ
МНН
Insulin (human)
Код АТС
A10AC01
Умови відпуску
за рецептом