Порівняння версій
ХУМУЛІН НПХ, РП UA/8570/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Суспензіясуспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл in bulk: по 3 мл укартриджах in bulk № 325, № 330скляному картриджі, по 325 або 330 картриджів у лотках- Склад діючих речовин
- 1 мл суспензії містить 100 МО ізофан-інсуліну
людського, виготовленого за допомогою ДНК-рекомбінантної технологіїлюдського (ДНК-рекомбінантний) - Фармакотерапевтична група
- Протидіабетичні засоби.
Препарати інсуліну.Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії. - Виробник
- Ліллі
Франс С.А.С.,Франс, Франція - Заявник
- Ліллі
Франс С.А.С.,Франс, Франція - Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з
07.07.2008 по 07.07.201327.07.2018
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 658 від 23.08.2012 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 2 поля
- Назва
- МНН