Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2116 від 13.12.2023 →змінилось на № 1056 від 17.06.2024
Без змін: 13 полів
Назва
КІДДІФЄН
МНН
Ibuprofen
Форма випуску
суспензія оральна, 100 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі із поліетилентерефталату закритим кришкою, по 1 флакону у комплекті з дозуючим шприцом в пачці з картону
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять ібупрофену 100 мг
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Ібупрофен.
Код АТС
M01AE01
Виробник
Едефарм, С.Л., Іспанія (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії готового продукту)
Фармалідер, С.А., Іспанія (контроль якості (за винятком мікробіологічного контролю), випуск серії готового продукту)
Біолаб, С.Л., Іспанія (мікробіологічний контроль (субпідрядник компанії Farmalider, S.A.))
Заявник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Після відкриття флакона використати протягом 6 місяців.
Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Термін дії РП
з 13.12.2023 по 13.12.2028
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 100 мл, пачка з картону з флаконом із поліетилентерефталату закритим кришкою у комплекті з дозуючим шприцом, 1, 1
