Порівняння версій
КІОВІГ, РП UA/16884/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- розчин для інфузій 100 мг/мл, по
110 мл (1 г/10мл,мл), по2,525 мл (2,5 г/25мл,мл), по550 мл (5 г/50мл,мл), по10100 мл (10 г/100мл,мл), по20 г/200200 млабо(20 г/200 мл), по30 г/300300 мл (30 г/300 мл) уфлаконахфлаконі; по 1 флакону в коробці - Фармакотерапевтична група
- Імунні сироватки та імуноглобуліни. Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення.
- Виробник
- Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості ГЛЗ, випуск серії)
БакстерТакеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія (контроль якості ГЛЗ) - Заявник
БакстерТакеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія- Термін дії РП
- необмежений, з
10.08.2018 по 10.08.202303.08.2023 - Упаковки
- 100 мг/мл, розчин для інфузій, флакон,
1 г/1010 мл, коробка, 1, 1 100 мг/мл, розчин для інфузій, флакон,2,5 г/2525 мл, коробка, 1, 1 100 мг/мл, розчин для інфузій, флакон,5 г/5050 мл, коробка, 1, 1 100 мг/мл, розчин для інфузій, флакон,10 г/100100 мл, коробка, 1, 1 100 мг/мл, розчин для інфузій, флакон,20 г/200200 мл, коробка, 1, 1 100 мг/мл, розчин для інфузій, флакон,30 г/300300 мл, коробка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1479 від 10.08.2018 змінилось на № 646 від 20.05.2026
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування