Порівняння версій
КІОВІГ, РП UA/16884/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- розчин для інфузій 100
мг/мл;мг/мл, по 10 мл (1 г/10мл) абомл), по 25 мл (2,5 г/25 мл),абопо 50 мл (5 г/50 мл),абопо 100 мл (10 г/100 мл),абопо 200 мл (20 г/200 мл),абопо 300 мл (30 г/300 мл) у флаконі; по 1 флакону в коробці - Фармакотерапевтична група
- Імунні сироватки та імуноглобуліни. Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення.
- Виробник
- Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості ГЛЗ, випуск серії)
БакстерТакеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія (контроль якості ГЛЗ) - Заявник
БакстерТакеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія- Термін дії РП
- необмежений, з
10.08.2018 по 10.08.202303.08.2023 - Упаковки
- 100 мг/мл, розчин для інфузій, флакон,
1 г/1010 мл, коробка, 1, 1 100 мг/мл, розчин для інфузій, флакон,2,5 г/2525 мл, коробка, 1, 1 100 мг/мл, розчин для інфузій, флакон,5 г/5050 мл, коробка, 1, 1 100 мг/мл, розчин для інфузій, флакон,10 г/100100 мл, коробка, 1, 1 100 мг/мл, розчин для інфузій, флакон,20 г/200200 мл, коробка, 1, 1 100 мг/мл, розчин для інфузій, флакон,30 г/300300 мл, коробка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 166 від 26.01.2022 змінилось на № 646 від 20.05.2026
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування