Порівняння версій

КІСКАЛІ, РП UA/18205/01/01

Змінилось: 4 поля

Склад діючих речовин: 1 таблетка містить рибоциклібу ~~сукцинат,~~ сукцинату у кількості, що ~~еквівалентно~~ еквівалентна рибоциклібу 200 мг мг;
Виробник: Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія (виробництво, первинне та вторинне пакування, частковий контроль якості, випуск серії) Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина (первинне та вторинне пакування, частковий контроль якості) Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (первинне та вторинне пакування, частковий контроль якості) Лек Фармасьютикалс д.д., Словенія (частковий контроль якості) Сандоз С.Р.Л., Румунія ~~(контроль~~ (частковий контроль якості)
Термін придатності: 3 2 роки
Термін дії РП: з ~~20.07.2020~~ 26.09.2025 по ~~20.07.2026~~ 26.09.2030

Без змін: 9 полів

Назва: КІСКАЛІ
МНН: Ribociclib
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; по 21 таблетці у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, по 3 коробки у картонній коробці
Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Інгібітори циклінзалежної кінази (CDK). Рибоцикліб.
Код АТС: L01EF02
Заявник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Рекламування: Ні
Упаковки: 200 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, коробка з картону, 3, 1 200 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, коробка з картону, блістер, 21 шт, коробка з картону, 3, 3