Порівняння версій

КІВЕКСА™, РП UA/11130/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/300 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці з картону, по 3 коробки в контейнерній упаковці типу "мультипак"; по № 30 таблеток (10х3), № 90 (10х3х3) у флаконі з кришкою із захистом від відкриття дітьми, по 1 флакону в коробці з картону блістерах
Виробник
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія Британія (виробники нерозфасованої продукції) Глаксо Веллком С.А., Іспанія (додатковий виробник (виробник для пакування та випуску серії) ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща (додатковий виробник (виробник для нерозфасованої продукції)
Упаковки
600 мг/300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,, блістер, 10 шт., пачка з картону, 3, 1 600 мг/300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,, контейнерна упаковка типу "мультипак", блістер, 10 шт., пачка з картону, 3, 3 600 мг/300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,, флакон з кришкою із захистом від відкриття дітьми, 30 шт., пачка з картону, 1, 1 3

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1117 від 20.09.2017 змінилось на № 1389 від 08.11.2017
Дострокове припинення
до 08.02.2018. уточнення функцій виробників; вилучення упаковки змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
КІВЕКСА™
МНН
Lamivudine and abacavir
Склад діючих речовин
1 таблетка містить абакавіру (у формі абакавіру сульфату) 600 мг, ламівудину 300 мг
Фармакотерапевтична група
Противірусні препарати для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекції, комбінації. Ламівудин та абакавір.
Код АТС
J05AR02
Заявник
ВііВ Хелскер ЮК Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 21.10.2015 по 21.10.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена