Порівняння версій

КІВЕКСА™, РП UA/11130/01/01

Змінилось: 8 полів

МНН
Lamivudine and abacavir
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/300 мг № 30, № 90 по 10 таблеток у блістерах, № 30 блістері; по 3 блістери в коробці з картону; по 10 таблеток у флаконах блістері; по 3 блістери в коробці з картону; по 3 коробки в контейнерній упаковці типу "мультипак"
Склад діючих речовин
1 таблетка містить абакавіру (у формі абакавіру сульфату) 600 мг, ламівудину 300 мг
Виробник
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Сполучене Королівство Велика Британія (виробники нерозфасованої продукції) Глаксо Веллком С.А., Іспанія Іспанія (виробник для пакування та випуску серії) ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща (виробник для нерозфасованої продукції)
Заявник
ВііВ Хелскер ЮК Лімітед, Сполучене Королівство Велика Британія
Термін дії РП
з 29.10.2010 по 29.10.2015 30.11.2020, припинено 08.04.2021
Упаковки
600 мг/300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 1 600 мг/300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, контейнерна упаковка типу "мультипак", блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 3

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 673 від 31.08.2012 змінилось на № 2759 від 30.11.2020
Без змін: 6 полів
Назва
КІВЕКСА™
Фармакотерапевтична група
Противірусні препарати для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекції, комбінації. Ламівудин та абакавір.
Код АТС
J05AR02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні